近日，北京泰德制药股份有限公司开发的新型口服降糖药物维格列汀片，获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册批件(批准文号：国药准字H20203163)，该品种按照化药新4类申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，为2017版国家医保目录品种。
维格列汀是一种新型DPP-4抑制剂，其在体内通过阻断DPP-4对GLP-1的降解，来增加体内内源性GLP-1水平和活性，促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，在控制血糖的同时逆转糖尿病患者胰岛功能不断恶化的状况，显示了良好的应用前景。目前已在多个国家上市，可作为单药用于治疗2型糖尿病;当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，可与二甲双胍联合使用治疗2型糖尿病。
中国是全球糖尿病大国。此一重要口服降糖药获批，将进一步加强和增强泰德制药在糖尿病领域的优势，与已有上市品形成产品组合，共同深耕慢病领域。
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