近日天气骤热，早晚温差大，冷热交替间不少幼儿容易患病。如何将一颗药片均分为1/3甚至更小?给孩子喂药时，不少家长会遇到类似的难题。事实上，“剂量靠猜、分药靠掰”导致的分不准、不安全等问题，一直以来都是儿科用药痛点。专家指出，儿童并非“缩小版的成人”，若照搬成人药物使用方法，可能会成为一种安全隐患。(5月31日北京日报客户端)
儿童药“剂量靠猜、分药靠掰”，难免会出现猜不准、掰不稳的情况，失手的概率不可谓不低。从过往案例来看，与之相关的意外每年都会发生，让人痛心疾首。据报道，由于儿科“缺医少药”，我国每年有约30000名儿童因用药不当陷入无声世界，每年5～14岁孩子死于可预防和可治疗疾病的人数可能多达10万。有研究发现，中国儿童用药不良反应发生率接近成人的2倍，其中新生儿用药不良反应发生率更接近成人的4倍。
事实上，为解决儿童药品适宜剂型规格缺少、企业研发和生产动力不足等问题，国家有关部门一直在努力，近年来不断出台相关政策与对应举措，如国家卫健委联合国家药监局、工信部等部门已发布三批《鼓励研发申报儿童药品清单》，指导企业研发申报。但从企业反馈情况看，儿童用药规格小，剂量准确性要求高，剂型个体化明显，临床试验实施难度大，定价没有优势，成本高，投入大，导致很多企业不愿意投入财力或精力。
第七次全国人口普查结果显示，2020年我国0～14岁人口为25338万人，占全国总人口的17.95%，“二孩”生育率明显提升。儿童是国家的未来、民族的希望。对于儿童健康，怎么强调都不过分。保护儿童健康，等不得，也慢不得。当前儿童用药虽有一些优惠政策，但在药物采购、定价层面缺乏强制规定，政策的连贯性、系统性及精准性有待完善。因此，破解儿童用药困局，尽快告别“猜和掰”现状，还需“政府之手”加力。
值得关注的是，新修订的《药品管理法》明确将儿童用药纳入鼓励和支持范围，为儿童用药的发展提供了法律保障。要遵循“量身定制儿童用药”总体思路，进一步做好配套政策法规的制定完善和落地实施。一方面，由政府牵头，发挥企业主体作用，联合科研机构、制药企业、药品监管部门等，制定具有我国特色的儿童用药政策法规。另一方面，出台延长儿童药保护期、税收减免等优惠政策，鼓励药企研发生产的积极性，如设立专项儿童用药研究基金、设立市场独占期或延长期，在儿童药定价及医保政策上给予保护。
同时，建立儿童基本用药目录，规范临床用药与处方行为，指导和促进临床对患者合理、安全、有效地进行药物治疗。比如，出台相应规范，制定具体操作标准，建立和落实药学服务补偿机制，让分药由专业药师来完成，从而让儿童用药安全更有保证。
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